HPSC 神经诱导培养基

人胚胎干细胞（hESC）和诱导多能干细胞（hiPSC）具备分化为三胚层所有衍生细胞（包括神经细胞）的能力。人多能干细胞（hPSC）来源的神经细胞已被广泛用于神经系统发育研究、神经疾病模型构建、神经毒理学和药物筛选。

SMAD 信号通路在神经诱导中起关键作用。通过 Noggin 和 SB431542 双重抑制 SMAD 信号，可以快速且完全地将 hPSC 转化为神经细胞。2010 年，Wenlin Li 等发现协同抑制糖原合酶激酶 3（GSK3）和转化生长因子 β（TGF-β）能高效地在 7 天内使 hPSC 分化为均一的神经上皮细胞。所得的神经干细胞（NSC）在有人白血病抑制因子（LIF）及 GSK3 和 TGF-β 抑制剂存在下能自我更新。NSC 具备多能性，能够在特定诱导因子的作用下分化为各种神经元和神经胶质细胞亚型。

基于神经分化方法的进展，我们开发了无血清的 hPSC 神经诱导培养基（PSCNIM，货号 #5931），以高效将 hPSC 转化为 NSC 并维持贴壁培养。使用该神经诱导培养基处理 7-10 天后，超过 90% 的细胞表达神经干细胞标志物 Nestin 和 Sox2，而多能性标志物 Nanog 表达消失。来源于 hPSC 的 NSC 可在神经扩展培养基（货号 #5941）中单层稳定扩增至少 5 代，或进一步分化为神经元和星形胶质细胞等神经谱系细胞。